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gigasept® FF (neu) ist ein auf Bernsteinsäuredialdehyd basierendes Präparat für die manuelle Desinfektion von chirurgischen und empfindlichen medizinischen Instrumenten.


Produktdetails:

  • frei von Formaldehyd und GDA
  • umfassendes mikrobiologisches Wirkungsspektrum
  • hervorragende Materialverträglichkeit
  • 7 Tage Standzeit


Anwendungsgebiete:

Desinfektion von thermolabilem und -stabilem Instrumentarium, z.B. flexible und starre Endoskope, wasserdichte Ultraschallsonden, Anästhesiezubehör, Atemmasken, Instrumente etc.


Anwendungshinweise:

Nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.
gigasept® FF (neu) ist ein Konzentrat und wird mit kaltem Wasser zu der gewünschten Anwendungskonzentration verdünnt.
Anwendungsbeispiel: 1 Liter einer 6 %igen Gebrauchslösung entspricht 940 ml Wasser und 60 ml gigasept® FF (neu).
Aufzubereitende Endoskope und Instrumentarium in die gigasept® FF (neu)-Lösung einlegen. Auf vollständige Benetzung, auch bei Hohlkörperinstrumenten, achten und einwirken lassen. Nach der Desinfektion das Instrumentarium gründlich mit Wasser von mindestens Trinkwasserqualität, besser mit sterilem aqua dest. oder vollentsalztem Wasser gründlich abspülen/ durchspülen, um Rückstände der Lösung vollständig zu entfernen. Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen der Instrumentenhersteller.
Es gilt eine Standzeit von 7 Tagen, wenn die Anwendungslösung ausschließlich zur Desinfektion vorher gereinigter Instrumente eingesetzt wird. Bei sichtbarer Kontamination ist die Desinfektionslösung zu erneuern.
Neben der manuellen Endoskop- und Instrumentenaufbereitung ist gigasept® FF (neu) auch für Halbautomaten geeignet, die im Zirkulationsverfahren bei Raumtemperatur arbeiten.


Mikrobiologische Wirksamkeit:

Wirsamkeit:
Konzentration:
Einwirkzeit:
bakterizid
EN13727, EN14561, gemäß VAH
- hohe Belastung

2 % (20 ml/l)
60 Min.
bakterizid
EN13727, EN14561, gemäß VAH
- hohe Belastung

4 % (40 ml/l)
30 Min.
bakterizid
EN13727, EN14561, gemäß VAH
- hohe Belastung

5 % (50 ml/l)15 Min.
tuberkulozid
EN14348, EN14563, gemäß VAH
- hohe Belastung

4 % (40 ml/l)
30 Min.
tuberkulozid
EN14348, EN14563, gemäß VAH
- hohe Belastung

2 % (20 ml/l)
60 Min.
tuberkulozid
EN14348, EN14563, gemäß VAH
- hohe Belastung

5 % (50 ml/l)
15 Min.
mykobakterizid
EN14348, EN14563, gemäß VAH
- hohe Belastung

7 % (70 ml/l)
15 Min.
mykobakterizid
EN14348, EN14563, gemäß VAH
- hohe Belastung

0,75 % (73 % (30 ml/l)
60 Min.
mykobakterizid
EN14348, EN14563, gemäß VAH
- hohe Belastung

5 % (50 ml/l)
15 Min.
levurozid
EN13624, EN14562, gemäß VAH
- hohe Belastung

5 % (50 ml/l)
15 Min.
levurozid
EN13624, EN14562, gemäß VAH
- hohe Belastung

4 % (40 ml/l)
30 Min.
levurozid
EN13624, EN14562, gemäß VAH
- hohe Belastung

2 % (20 ml/l)
60 Min.
begrenzt viruzid
gemäß DVV

1 % (10 ml/l)
15 Min.
viruzid
gemäß DVV
- hohe Belastung
8 % (80 ml/l)
60 Min.
viruzid
EN14476
- geringe Belastung
6 % (60 ml/l)
60 Min.
Clostridium difficile
- geringe Belastung
6 % (60 ml/l)
8 Std.
Bacillus subtilis
EN14347
- geringe Belastung
8 % (80 ml/l)
16 Std.

Listungen

VAH-Zertifikat


Produktdaten:

Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten folgende Wirkstoffe: 93,9 g Reaktionsprodukt aus DMO-THF, Ethanol und Wasser.

Kennzeichnung gemäß VO (EG) Nr. 648/2004:
< 5 % Phosphonate, < 5 % anionische Tenside, < 5 % nichtionische Tenside, Duftstoffe, Methylisothiazolinone.

Chemisch-physikalische Daten
Farbe:grün
Form:flüssig
Viskosität, dynamisch:Keine Daten verfügbar
Flammpunkt:38,5 °C / Methode : DIN 51755 Part 1
Dichte:ca. 1,01 g/cm3 / 20 °C
pH:6,3 - 6,6 / 20 °C


Besondere Hinweise:

Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.

Materialverträglichkeit:
Metalle, Gummi, Glas, Porzellan, Kunststoffe.
Wechselwirkungen:
Nicht mit Reinigungs- oder Desinfektionsmitteln mischen, die nicht zur Abmischbarkeit mit gigasept® FF (neu) freigegeben sind. Bei Kontakt von gigasept® FF (neu) mit aminhaltigen Anwendungslösungen kann es zu Ausfällungen und irreversiblen Verfärbungen kommen, z.B. wenn in der Vorreinigung aminhaltige Reinigungsmitteln Anwendung finden und unzureichend gespült wurde. Unser Kundenservice berät Sie gerne zu kompatiblen Prozesschemikalien.
Lagerung:
Nicht längere Zeit über 25 °C lagern. Nach Ablauf des Verfallsdatums Präparat nicht mehr anwenden.





Produkteigenschaften, Zertifikate, Gebrauchsanweisungen und- oder weitere Informationen finden Sie in dem Reiter Downloads


PayPal Vorkasse Basislastschrift Kauf auf Rechnung Klarna Rechnung 7 Tage Kreditkarte Klarna - Sofort-Überweisung
Produkt- & Herstellerdaten
Hersteller
Schülke & Mayr GmbH Robert-Koch-Straße 2,  22851 Norderstedt,  DE,  info@schuelke.com
Hersteller-Artikelnummer
70003415
Inhalt
5 Liter
Karton VPE
1 Kanister
PZN
5963921
EAN
4032651255030
Pflichthinweise
  • Gefahrenpiktogramme
    • Gefahrzeichen
    • Körper
    • Ätzend
  • Signalwort
    • Gefahr
  • Gefahrenhinweise
    • H302 + H332 - Gesundheitsschädlich bei Verschlucken oder Einatmen.
    • H318 - Verursacht schwere Augenschäden.
    • H371 - Kann die Organe schädigen.
  • Sicherheitshinweise
    • P260 - Dampf nicht einatmen.
    • P280 - Augenschutz, Schutzhandschuhe, Schutzbekleidung tragen.
    • P301 + P312 + P330 - Bei verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum / Arzt anrufen. Mund ausspülen.
    • P304 + P340 - Bei einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
    • P305 + P351 + P338 - Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen
    • P501 - Inhalt/Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen.